操作過(guò)程中的問(wèn)題造成假陽(yáng)性
在常見(jiàn)的elisa檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中，有很多的過(guò)程都會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，一點(diǎn)小小的誤差也不能盡人意，所有操作過(guò)程中一定要注意這些方面，保證實(shí)驗(yàn)成功。

3、1加樣
對(duì)于間接ELISA標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋?zhuān)绻訕硬粶?zhǔn)就會(huì)造成誤差，尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時(shí)，很小的誤差，會(huì)導(dǎo)致較大的相對(duì)誤差，使陰性（或弱陽(yáng)性）標(biāo)本呈陽(yáng)性（或陰性）。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動(dòng)酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本，可較好地避免以上誤差。
3、2洗滌
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步，應(yīng)引起操作者重視。無(wú)論是手工操作還是機(jī)器操作，得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān)，ELISA就是靠洗滌來(lái)達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過(guò)洗滌以消除殘留在板孔中沒(méi)能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
3、3 溫育
每種試劑都有其*反應(yīng)模式，其中溫度和溫育時(shí)間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，會(huì)造成整板本底高，陽(yáng)性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應(yīng)板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋。
3、4酶標(biāo)儀判讀
作為記錄測(cè)定結(jié)果的儀器，酶標(biāo)儀的性能穩(wěn)定與否，決定結(jié)果的可靠度。首先酶標(biāo)儀應(yīng)定期進(jìn)行保養(yǎng)，對(duì)濾光片要定期校正；其次酶標(biāo)儀波長(zhǎng)設(shè)置要正確，使用雙波長(zhǎng)，一個(gè)檢測(cè)波長(zhǎng)，一個(gè)參比波長(zhǎng)，以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外，在用酶標(biāo)儀讀數(shù)時(shí)先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標(biāo)儀性能有所不同。
以上四種方法都有可能在elisa試劑盒檢測(cè)上令結(jié)果不一樣，從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，我司技術(shù)在經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗(yàn)中得出以上結(jié)論，所以elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)?zāi)芊癯晒θQ于多方面的因素，我司所售elisa試劑盒均可保證質(zhì)量，提供免費(fèi)技術(shù)指導(dǎo)及實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)，為您節(jié)省時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)成功度，咨詢(xún)關(guān)于elisa試劑盒的任何問(wèn)題。我們恭候您的光臨。