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進行 ELISA 前制備樣品的提示

日期:2021-11-04瀏覽:611次

樣品制備方法

細胞培養物上清液

將培養基移至離心管, 4℃, 1,500 rpm 離心 10 分鐘。

立即進行上清液的分裝(血清)并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復凍融次數


細胞提取物

將組織培養板放置在冰上

吸出培養基并用預冷PBS 輕輕洗滌細胞一次

吸出 PBS ,加入100 mm 培養板加入0.5ml*提取緩沖液

收集細胞至在傾斜板中,然后移至經過預冷的離心管中。

短暫渦旋后在冰上孵育 15-30 分鐘

在 4℃ 下13,000 x rpm 離心 10 分鐘,沉淀不溶性內容物

將上清液(這里是指可溶性細胞提取物)分裝至預冷的離心管中,并于 -80℃ 保存。盡可能減少反復凍融次數。


條件培養基

將細胞接種到*(含血清)生長培養基中,使細胞增殖達到一定的融合率。

棄去培養基,數毫升預熱PBS 小心洗滌。重復洗滌步驟。

棄去PBS 洗滌液并小心加入無血清培養基。

孵育 1-2 天。

將培養基移至離心管, 4℃ 1,500 rpm 離心 10 分鐘。

立即分裝上清液(血清)并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復凍融次數。


乳汁

收集樣品并在 4℃ 下以 10,000 x g 離心 2 分鐘。

分裝上清液并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復凍融次數。


血漿

將全血收集到含抗凝劑的管中,例如 BD 抗凝真空采血管(目錄號:363080/363080)或添加 0.1M 檸檬酸鈉至 1/10 終體積。

4℃ 3,000 rpm 離心 10 分鐘。

立即分裝上清液(血漿)并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復凍融次數。


尿液

收集樣品并在 4℃ 下以 10,000 x g 離心 2 分鐘。

等分上清液(血清)并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少凍融循環次數


唾液

收集樣品并在 4℃ 下以 10,000 x g 離心 2 分鐘。 

立即分裝上清液(血漿)并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復凍融次數。


血清

將全血收集到未經處理的測試管中,或者到不含抗凝劑的管中,如 BD 血清用真空采血管(目錄號:367812)。

在室溫下連續孵育 20 分鐘。

4℃ 3,000 rpm 離心 10 分鐘。

立即分裝上清液(血漿)并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復凍融次數。


組織提取物

用干凈的工具解剖組織,最好在冰上、盡快進行,以防止被蛋白酶降解。

將組織置于圓底的微量離心管中,并浸入液氮中進行“速凍"。將樣品保存在 -80℃ 下以便后續使用或放置在冰上進行直接勻漿。

對于約 5 mg 的組織片,可向管中添加約 300 µl *提取緩沖液(查看細胞/組織提取緩沖液配方),然后用電動勻漿器勻漿。

清洗刀片兩次,每次清洗使用 300µl *提取緩沖液,然后在 4℃ 下維持恒定攪拌 2 小時(例如置于冷室中的回旋振蕩器上)。

 4℃ 13,000 x rpm 離心 20 分鐘。置于冰上,將上清液(這里是指可溶的蛋白質提取物)分裝至新、預冷的管中并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復凍融次數。

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