ELISA是一種廣泛應(yīng)用在測(cè)定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（capture Ab）固定在固相載體上，再加入一級(jí)檢測(cè)抗體（primarydetection Ab），形成一個(gè)抗原抗體的復(fù)合物。如果該抗體已經(jīng)用酶（enzyme）標(biāo)記了，即可用來直接測(cè)定抗原的量，若無，則可利用另一個(gè)酶標(biāo)記的二級(jí)抗體來測(cè)定抗原的量。

1.直接法（direct ELISA）
優(yōu)勢(shì)：操作手續(xù)簡(jiǎn)短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
缺點(diǎn)：試驗(yàn)中的一抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費(fèi)用相對(duì)提高。

2.間接法（indirect ELISA）
優(yōu)勢(shì)：二抗可以加強(qiáng)信號(hào)，而且有多種選擇能做不同的測(cè)定分析。不加酶標(biāo)記的一級(jí)抗體則能保留它多的免疫反應(yīng)性。
缺點(diǎn)：交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高。

3.雙抗體夾心法（sandwich ELISA）
優(yōu)勢(shì)：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。
缺點(diǎn)：抗原一定得擁有兩個(gè)以上的抗體結(jié)合部位。

4.競(jìng)爭(zhēng)法（competitive ELISA）
優(yōu)勢(shì)：可適用比較不純的樣本，而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。
缺點(diǎn)：整體的敏感性和專一性都較差。

5.新ELISA技術(shù)：
基于細(xì)胞法（cell-based ELISA）：
優(yōu)勢(shì)：無需裂解細(xì)胞，所以目標(biāo)蛋白損失少，可測(cè)定完整細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。
缺點(diǎn)：不能測(cè)定抗原量。