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2015-09-09
選擇抗凝劑的注意事項：1、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;2、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;3、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;4、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定?？蛻籼峁┘臉吮緯r需注明以下情況：◇1、標本編號；2、所測項目；3、是否做復孔；3、；4、實驗后標本是否寄回。實驗要求，實驗標本包括：血清...2015-09-07
昨日，與我司合作多次的張老師生物試劑的取用方法，下面由我司技術員為大家整理出生物試劑的取用方法是什么？固體粉末試劑可以使用干凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑痛常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等，使用時要把量取的液體注入量筒中，視線要與量筒內液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，就是液體的體積。如需少量液體試劑則可以用滴管取用，取用時注意...2015-09-01
上海滬鼎生物科技有限公司因為各種ELISA試劑盒的機能之間沒有明顯的水平差異，但是在InBios試劑盒檢測到的數據體現愈甚的原尺度低（P/N假如要判定ELISA試劑盒的敏捷度，樣品應該著眼于四周的疾病預防控制中央的數據為根據，對試劑盒的敏捷度進行了分析，通過對比套件結果與CDC日本腦炎病毒IgM抗體陽性的結果，以及從疾病的發病樣品采集的天數分類，有著明顯的機能差異。通過試劑盒的檢測結果與CDC日本腦炎病毒IgM抗體陽性的結果進行了對比確定的尺度：分為低（P/?上海滬鼎生物科技...2015-09-01
酶聯免疫斑點法是ELISA方法中的一種，目前國內很少客戶用這種方法檢測，一般都是用的雙抗體夾心法及間接法，酶聯免疫斑點法國內很少客戶用這種方法檢測，但是我們也該清楚他們的操作步驟，下面讓我們一起來看看我司錢為客戶準備的酶聯免疫斑點法操作步驟：1.用100ul70%酒精孵育PVDF孔板，室溫下孵育10分鐘。2.倒去酒精，用100ulPBS洗滌3次。3.將100ul捕獲抗體加入10mlPBS中，混合，每孔加100ul，蓋上板蓋。4.倒去液體，100ulPBS洗滌一次。5.每孔加入...2015-08-25
elisa試劑盒具有超高的靈敏性，可以達到理想的檢測范圍，質量保證，質量問題可免費退換，當然，新手在做實驗的過程中也難免會遇到各種各樣的問題，尤其是剛入手的學生，下面就讓我們一起來學習雙抗夾心法elisa實驗。DIY夾心法elisa常見技術指南選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進行配對；若選擇兩個單抗，必須識別不同表位的抗體；從同一家公司選擇抗體對。elisa實驗中為了確定*信號和zui低背景應將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預實驗中進行...2015-08-20
至今為止，抗原修復有許多種方法，在這些方法中，有的是根據抗體的要求來進行，有的是根據抗原的表達程度來進行，我們則對每種病例每項檢測，都要求必須進行抗原修復，以達到抗原全面表達的*狀態。1.真空負壓抗原修復法：①切片脫蠟至水。②0.3%H2O2甲醇真空負壓處理5分鐘。③自來水洗，蒸餾水洗。④0.01M檸檬酸鹽緩沖液(PH6.0)，真空負壓干燥箱預先調至95℃，真空負壓處理10分鐘。⑤待修復注降至室溫的一，PBS洗3次，隨后按選好的免疫組化染色方法進行染色。2.微波輻射抗原修復法...2015-08-19
我公司試劑盒有ELISA方法的，還有金標法，放免等等，其中ELISA試劑盒使用方法的較為普遍也是我公司熱銷的產品，今天上海滬鼎來為您介紹ELISA試劑盒中有哪些*的內容。1.一塊酶聯板；2.終止液（1×10ml/瓶）；3.5張覆膜；4.1份說明書；5.2瓶標準品（凍干品）；6.稀釋液：樣品（1×20ml）、檢測A、B（1×10ml）；7.濃洗滌液（1×30ml/瓶）；8.溶液：底物（1×10ml/瓶）、檢測A、B（1×120μl/瓶）。以上就是ELISA試劑盒的內容了，具體的...