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2016-09-18
近日，英國倫敦大學的研究人員發表在Cell子刊Current-Biology上的一項研究調查了成年大腦通訊中斷的驅動機制，尤其是主要負責學習和記憶的海馬體內神經細胞間連接的缺失，并發現了隱藏在大腦神經連接缺失背后的關鍵機制，這些缺失能導致小鼠失憶。一種蛋白質被激活能讓小鼠失憶。圖片來源：倫敦大學學院神經細胞間連接的破壞是阿爾茨海默氏癥等疾病的早期特征，并能引發記憶和思維衰退等令人痛苦的癥狀，但其背后的生物學機制目前尚不明確。近日，發表在Cell子刊《當代生物學》（Curren...2016-09-13
外泌體是一種直徑為30-100nm的納米級脂質包裹體結構，內部包裹了蛋白、mRNA和microRNA等物質，包括腫瘤細胞在內的幾乎所有類型的細胞，都可以產生并釋放外泌體。外泌體由細胞分泌釋放出來，在血液等體液內傳播，zui后又可被其他細胞吞噬，是細胞間通訊的重要介質。外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡，參與細胞間通訊，對外泌體的研究興趣日益增長，從外泌體研究方向而言，干細胞、免疫、microRNA、靶向給藥等都是熱門研究領域，2013年諾貝爾生物/醫學獎授予三位在細胞囊泡方面貢...2016-09-08
ELISA實驗常見問題分析異常結果描述原因分析對策白板顯色步驟結束后，酶標板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。試劑已過效期，或不同試劑盒組分混用檢查試劑的組分及批號，確認未過期以及所有組分均屬對應的試劑盒。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用。錯加、漏加試劑底物、顯色劑A或B嚴格按說明書的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現象。洗板及加樣過程中，酶標受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力確認盛酶標的容器不含酶抑制劑如疊氮鈉等，確認配制洗液的容器已洗干凈。終止液...2016-09-05
二抗在IF、IHC、WB、ELISA、FC、EMSA、IP和CHIP等多種研究應用中起到重要作用。正確選擇二抗可以增加信號檢測，減少背景和非特異染色，優化您的實驗結果。如何選擇二抗？1.根據一抗的種屬來源：GoatantiMouseIgG(H+L),HRP2.根據一抗的類別亞型：GoatantiMouseIgG(H+L),FITCGoatAntiRabbitIgG(γ),PEGoatAntiMouseIgM,FITC3.根據實驗檢測方法：熒光、化學發光、顯色？Goatanti...2016-08-31
經甲醛固定的部分組織細胞，因固定過程中可能會形成醛鍵或羧甲基而封閉部分抗原決定簇，使免疫組化標記敏感性明顯降低，因此在染色前，有些抗原需進行修復或暴露。抗原修復方法可分為化學方法和物理方法。化學方法是以酶消化方法，常用胰蛋白酶及胃蛋白酶，配制濃度與消化時間要適度。常用的物理方法有單純加熱、微波處理和高壓加熱。在選用這三種方法時，浸泡切片的緩沖液的離子強度和pH、加熱的溫度和時間均影響著抗原修復效果。1、pH的應用范圍及選擇抗原修復液的pH非常重要，有效的抗原修復pH要比修復液...2016-08-24
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的zui終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組化染色可以存在各種各樣的問題，但從染色的結果看，一般可分為兩類：無色片（即無陽性信號）和“雜音”染色片（有陽性信號）。一、無色片染色結束后，切片中見不到任何陽性信號。這是常規工作中比...2016-08-18
ELISA試劑盒實驗對照各有所用：一般陽性對照是用來檢測試驗系統是否正確，若陽性對照為陰性，說明檢測系統不正確；陰性對照一般是用無關抗原，陰性對照通常是排除試劑盒檢測中是否存在非特異性吸附現象，若陰性對照為陽性，說明抗體能夠非特異性結合無關抗原，那么用于檢測標本，其特異性就值得懷疑了；空白對照主要是檢測各個步驟中試劑是否有問題，也可以檢測是否有非特異性吸附現象，具體又可以分包被空白對照、抗原空白對照、一抗空白對照、酶標抗體空白對照……，正規的商品化的試劑盒經過條件優化，只需要...